威尔逊病患儿或将不必肝移植

德国研究人员6月21日说，甲烷氧化菌素可有效结合肝细胞中过量的铜，在治疗肝豆状核变性这种遗传性疾病的实验中表现出优于现有药物的特性。

肝豆状核变性又名威尔逊病，是一种多发于青少年的铜代谢障碍遗传病。无法正常代谢的铜堆积在肝脏和其他器官，常导致患者肝脏和脑部病变。现有治疗药物只在较早确诊时使用有效，患者不仅需每日多次服药，还常出现不良反应；晚期治疗效果不佳，患者常需要进行肝移植，死亡率较高。

德国亥姆霍兹慕尼黑研究中心研究人员发现，一种名为甲烷氧化菌的细菌代谢时需要大量铜，为此会产生甲烷氧化菌素以更有效地捕获铜。实验使用甲烷氧化菌素后，肝细胞中的铜急剧下降，线粒体功能也因此恢复。即便在肝豆状核变性急性期，甲烷氧化菌素也能有效防止肝细胞死亡。

与现有药物相比，甲烷氧化菌素还能在肝细胞已因铜堆积造成严重损伤的情况下，在数天内清除肝细胞中过多的铜，防止肝功能衰竭。

研究人员希望这一发现可以改善治疗现状，减少肝移植。